测定粒单系集落刺激因子的3H-TdR掺入的微量培养方法

在小鼠骨髓细胞体外微量液体培养中,通过观察DNA合成时3H-TdR掺入量的变化,来测定粒单系祖细胞的增殖状态。实验结果表明:此方法具有培养周期短,操作较简单,节省培养材料和被测样品量少等优点。在与体外半固体琼脂CFU-GM培养法相配合中,能正确反应出被测样品对粒单系祖细胞的增殖状态和增殖能力。