高脂饮食联合链脲佐菌素诱导2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠模型的建立

被引:20
作者
孙乐 [1 ]
彭军 [2 ]
杨润梅 [1 ]
许利嘉 [1 ]
机构
[1] 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室
[2] 贵州医科大学药学院
关键词
2型糖尿病; 非酒精性脂肪肝; 高脂饮食; 链脲佐菌素;
D O I
暂无
中图分类号
R-332 [医用实验动物学]; R575.5 [肝代谢障碍]; R587.1 [糖尿病];
学科分类号
100201 [内科学]; 100402 [劳动卫生与环境卫生学];
摘要
目的:高脂饮食联合链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型。方法:大鼠随机分为正常对照组和造模组,造模组大鼠喂饲高脂高糖饲料诱导4周后,腹腔注射STZ 30 mg·kg-1并继续高脂饮食进行造模。造模8周后,测定大鼠空腹血糖(FBG)及胰岛素含量,并计算胰岛素敏感指数(ISI),同时测定各组大鼠的肝功水平。将造模成功的大鼠根据血糖水平分为模型组、盐酸二甲双胍组。连续给药4周即造模12周后进行大鼠糖耐量试验,测定血清生化指标和肝脏脂质含量;另取部分肝脏组织进行病理学检测。结果:注射STZ后,造模组大鼠出现明显的体重下降、多饮多尿的糖尿病症状。造模8周和12周后,与正常对照组比较,模型组大鼠ISI明显下降;FBG和血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性明显升高。给药4周后,与模型组相比,盐酸二甲双胍组大鼠ISI明显升高,糖耐量(AUCG)、FBG、血清ALT活性以及肝脏中总胆固醇(TC)含量均明显降低。结论:利用高脂高糖饲料喂养配合腹腔注射STZ可以成功建立2型糖尿病与非酒精性脂肪肝大鼠模型。
引用
收藏
页码:1140 / 1145+1150 +1150
页数:7
相关论文
共 9 条
[1]
Metformin inhibits hepatic gluconeogenesis in mice independently of the LKB1/AMPK pathway via a decrease in hepatic energy state [J].
Foretz, Marc ;
Hebrard, Sophie ;
Leclerc, Jocelyne ;
Zarrinpashneh, Elham ;
Soty, Maud ;
Mithieux, Gilles ;
Sakamoto, Kei ;
Andreelli, Fabrizio ;
Viollet, Benoit .
JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, 2010, 120 (07) :2355-2369
[2]
Comparative therapeutic effects of metformin and vitamin E in a model of non-alcoholic steatohepatitis in the young rat.[J].Giuseppina Mattace Raso;Emanuela Esposito;Anna Iacono;Maria Pacilio;Salvatore Cuzzocrea;Roberto Berni Canani;Antonio Calignano;Rosaria Meli.European Journal of Pharmacology.2008, 1
[3]
Recent advances in nonalcholic fatty liver disease [J].
Greenfield, Victoria ;
Cheung, Onpan ;
Sanyal, Arun J. .
CURRENT OPINION IN GASTROENTEROLOGY, 2008, 24 (03) :320-327
[5]
Animal models of diabetes mellitus [J].
Rees, DA ;
Alcolado, JC .
DIABETIC MEDICINE, 2005, 22 (04) :359-370
[6]
Insulin resistance and the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease.[J].Jayanta Choudhury;Arun J. Sanyal.Clinics in Liver Disease.2004, 3
[7]
Effects of insulin-sensitising agents in mice with hepatic insulin resistance [J].
Cohen, SE ;
Tseng, YH ;
Michael, MD ;
Kahn, CR .
DIABETOLOGIA, 2004, 47 (03) :407-411
[8]
Antiobesity effects of chronic cannabinoid CB 1 receptor antagonist treatment in diet-induced obese mice.[J].Audrey L. Hildebrandt;Dawn M. Kelly-Sullivan;Shawn C. Black.European Journal of Pharmacology.2003, 1
[9]
PATHOGENESIS OF TYPE-2 (NON-INSULIN-DEPENDENT) DIABETES-MELLITUS - A BALANCED OVERVIEW [J].
DEFRONZO, RA .
DIABETOLOGIA, 1992, 35 (04) :389-397