氟喹诺酮类药物(FQs)耐药性产生的分子机制

被引：5

作者：

林居纯

曾振灵

机构：

[1] 华南农业大学广东省兽药研制与安全评价重点实验室

[2] 华南农业大学广东省兽药研制与安全评价重点实验室广东广州

[3] 广东广州

来源：

中国兽药杂志 | 2005年 / 09期

关键词：

氟喹诺酮类药物; 耐药性; 分子机制;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

随着氟喹诺酮类药物的广泛使用,细菌对该类药物产生耐药性日趋严重,这引起了国内外的高度重视。本文就FQs耐药性产生的分子机制,即药靶的改变,药物在菌体内蓄积浓度下降及由质粒介导的耐药等机制做了综述。

引用

页码：41 / 45

页数：5

共 7 条

[1] 耐氟喹诺酮类大肠杆菌mar基因突变的研究 [J].

吕星 ;

宋诗铎 ;

祁伟 ;

魏殿军 .

中华传染病杂志, 2001, (06) :13-16

[2] 金葡球菌对喹诺酮类的耐药机制 [J].

任冰 ;

陈民钧 .

国外医药(抗生素分册), 1997, (05) :386-389

[3]

抗菌药物与细菌耐药性[M]. 华东理工大学出版社 , 陈代杰主编, 2001

[4]

Rap id emergence of high-level resistance to quinolones in Campylobacter jejuni associated with mutational changes in gyrA and parC. G ibreel A, Sjogren E, Kaijser B, et al. Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 1998

[5]

Molecular characterization of fluoroquinolone resistantStreptococcus pneumoniae clinical isolates obtained from across Canada. Zhanel GG, W aikty A, N ichol K. D iagnM icrobiol Infection D is . 2003

[6]

Genetic characterization of highly fluoroquinolone-resistance clinical Escherichia coli strains from China: role of acrR mutations. W ang H, Fox JLD, Chen M, et al. Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 2001

[7]

Sparfloxacin resistance in clinical isolates of Streptococcus pneumoniae: involvement of multiple mutations in gyrA and parC genes. Taba H, Kusano N. Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 1998

← 1 →