以无核葡萄育种组合B72~216×B45~187及其部分后代为模板DNA,研究了影响RAPD扩增和带型的因素。结果表明,Taq酶、随机引物和Mg2+浓度及模板DNA的纯度在RAPD分析中具有重要作用。根据上述因子的研究结果,建立了适合葡萄RAPD分析的技术体系:25μL反应液中,含1倍缓冲液,1.5mmol·L-1MgCl2,0.25mmol·L-1dATP、0.25mmol·L-1dCTP,0.25mmol·L-1dGTP,0.25mmol·L-1dTTP,0.35μmol·L-1随机引物,1UTaq酶,28ng模板DNA。