p33生长抑制基因1b启动子甲基化检测方法的建立与评价

被引：5

作者：

何纯刚

陈利生

曹云飞

高枫

机构：

[1] 广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科

来源：

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.34 [];

学科分类号：

摘要：

<正>琼脂糖珠包埋DNA修饰结合巢式-甲基化特异性PCR(nMSP)可提高检测的敏感性。我们应用该方法检测大肠癌细胞株中p33生长抑制基因1b(p33ING1b)启动子甲基化。一、材料与方法1.用酚-氯仿法抽提大肠癌细胞株DLD-1、Caco-2、SW480(上海细胞库)DNA。

引用

共 4 条

[1]

刘学锋 ;

戴显伟 ;

吴斌 .

[2]

曹云飞 ;

陈利生 ;

高枫 .

[3]

刘涛 ;

杨维良 ;

张新晨 ;

张东伟 .

[4]

杨祖立 ;

汪建平 ;

元云飞 ;

蔡世荣 ;

黄美近 .