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抗疟新药7351的合成
被引：13
作者：
郑贤育
夏毅
高芳华
郭惠珠
陈昌
机构：
[1] 中国医学科学院寄生虫病研究所
[2] 中国医学科学院寄生虫病研究所 上海
[3] 上海
来源：
关键词：
抗疟作用;
次甲基;
支链;
氨基;
侧链;
交叉抗药性;
新药;
D O I：
10.16438/j.0513-4870.1979.12.007
中图分类号：
学科分类号：
摘要：
<正> 世界许多地区,由于恶性疟原虫对氯喹已产生抗药性。因此,迫切需要寻找高效、低毒、与氯喹无交叉抗药性的新药。作者鉴于7-氯-4-[3′,5′-双(四氢吡咯-1-次甲基-)4′-羟苯基氨基]喹啉(M 6407)(Ⅰ)在氨酚上具有双边的四氢吡咯次甲基的支链而增强了抗疟作
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页数：2
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