快速检测小反刍兽疫病毒RT-LAMP方法的建立

被引：22

作者：

李伟 ^{[1
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李刚 ^{[1
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范晓娟 ^{[1
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张坤 ^{[1
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贾风琴 ^{[1
]}

史利军 ^{[1
]}

Hermann Unger ^{[3
]}

机构：

[1] 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

[2] 动物营养学国家重点实验室

[3] FAO/IAEA农业生物技术实验室

来源：

中国预防兽医学报 | 2009年 / 31卷 / 05期

关键词：

小反刍兽疫病毒; RT-LAMP; 核酸检测;

D O I：

暂无

中图分类号：

S854.4 [兽医诊断学];

学科分类号：

摘要：

本研究采用一步法反转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP)建立了一种快速、灵敏、高度特异的检测小反刍兽疫病毒(PPRV)的方法。针对PPRV-N基因保守区域设计4条引物,在Bst大片段聚合酶的作用下,可以实现DNA的梯状等温扩增。优化RT-LAMP的反应体系,并检验其灵敏性、特异性。一步法RT-LAMP检测方法从核酸抽提到检测结果出现仅需70 min,该方法具有良好的特异性,与同属的犬瘟热病毒无交叉反应,灵敏度是RT-PCR的1 000倍,是巢式RT-PCR的100倍。结果证明,RT-LAMP方法可快速、灵敏、特异、经济地检测PPRV,在基层和实验室都具有良好的应用前景。

引用

页码：374 / 378

页数：5

共 6 条

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