猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白基因片段的克隆与表达

被引：13

作者：

欧瑜

陆承平

机构：

[1] 南京农业大学动物医学院

[2] 南京农业大学动物医学院江苏南京

[3] 江苏南京

来源：

农业生物技术学报 | 2002年 / 01期

关键词：

猪链球菌2型; 溶菌酶释放蛋白; 表达; 融合蛋白;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q785 [转化及克隆];

学科分类号：

摘要：

根据猪链球菌2型（Streptococcus suis type 2）溶菌酶释放蛋白（muramidase-released protein,MRP）基因序列,设计和合成一对引物,以猪链球菌2型江苏分离株HA9801的基因组DNA为模板,通过PCR技术,扩增mrp基因304～1168bp序列,并按正确的阅读框架定向克隆到表达载体pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶（GST）基因的下游;将重组质粒转化入大肠杆菌BL21株,经IPTG诱导,可表达分子量约为57kD的融合蛋白。用MRP抗血清进行的免疫转印分析表明,表达的融合蛋白可被MRP抗血清识别,该融合蛋白具有MRP的抗原表位,为进一步研究MRP的结构和功能奠定了基础。

引用

页码：72 / 75

页数：4

共 6 条

[1] 检测猪链球菌2型毒力相关蛋白的ELISA法的建立 [J].