HPLC法同时测定淫羊藿药材中的5个黄酮类成分

被引:9
作者
夏爱军 [1 ]
黄河舟 [2 ]
高岗 [2 ]
张海 [3 ]
朱臻宇 [2 ]
柴逸峰 [2 ]
机构
[1] 中国人民解放军第医院
[2] 第二军医大学药学院
[3] 第二军医大学东方肝胆外科医院
关键词
朝藿定A; 朝藿定C; 淫羊藿苷; 箭藿苷A; 宝藿苷Ⅰ; 高效液相色谱法;
D O I
暂无
中图分类号
R284 [中药化学];
学科分类号
1008 ;
摘要
目的:建立同时测定淫羊藿药材中5种成分的HPLC方法。方法:采用D iamonsil-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:乙腈和甲酸水(pH=3.0),梯度洗脱;流速:0.9 mL/m in;DAD检测,检测波长:270 nm。结果:淫羊藿药材中5个主要黄酮类成分朝藿定A、朝藿定C、淫羊藿苷、箭藿苷A、宝藿苷Ⅰ分别在0.780 0~83.20μg/mL、2.081~222.0μg/mL、3.288~350.7μg/mL、0.8311~88.65μg/mL、0.351 8~37.52μg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,最低检测限分别为0.50、0.75、0.87、0.32、0.12μg/mL。重复性、稳定性实验结果的RSD<3%;各成分平均回收率均小于107%,RSD<6%。结论:该方法快速简便、准确可靠,各主要化学成分均能达到基线分离,适用于淫羊藿药材的质量控制。
引用
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页码:284 / 285+288 +288
页数:3
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