四环素AD环类似物的合成及其趋骨性探讨

被引:16
作者
黄文才
林钢
翁玲玲
机构
[1] 四川大学华西药学院,四川大学华西药学院,四川大学华西药学院四川成都,四川成都,四川成都
关键词
药物化学; 制备; 衍生化; 四环素; 羟基磷灰石; 趋骨性;
D O I
暂无
中图分类号
R914 [药物化学];
学科分类号
100705 [微生物与生化药学];
摘要
目的以四环素AD环为模板 ,设计并合成其类似物 ,检测它们的趋骨性。方法以苯并吡喃 4 酮为核心 ,根据四环素的结构在其 2、3、5、6位进行衍生化 ,用羟基磷灰石吸附实验检测目标物的趋骨性。结果所合成的 6个目标化合物中 ,有 2个化合物的趋骨性好于四环素 ,其余 4个化合物比四环素差。结论四环素A环的三羰基甲烷系统可能是其趋骨活性的主要贡献部分 ,经简化的四环素AD环类似物可以保持趋骨活性 ,甚至优于四环素。
引用
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页数:4
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[2]
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药学学报, 2003, (01) :75-78
[3]
IR absorption spectrophotometric analysis of the complex formed by tetracycline and synthetic hydroxyapatite.[J].H. M. Myers;H. J. Tochon-Danguy;C. A. Baud.Calcified Tissue International.1983, 1