草莓主栽品种Tudla遗传转化体系的建立

本研究建立起农杆菌介导的草莓主栽品种Ｔｕｄｌａ的转化体系，获得了转化植株。试管苗叶片与携双元载体ｐＭＯＧ４１０的农杆菌菌株ＥＨＡ１０５共培养３天。共培养后的叶片在附加卡那霉素４０ｍｇ·Ｌ－１的再生培养基（ＭＳ＋ＴＤＺ２．０ｍｇ·Ｌ－１＋ＩＢＡ０．１ｍｇ·Ｌ－１）上选择培养４周后，外植体再生出明显可见的转化芽。转化芽再生频率达４．５％。转化芽在附加卡那霉素２５ｍｇ·Ｌ－１的草莓继代培养基上分化成转化植株。部分转化植株强烈表达ＧＵＳ活性。