联合VEGF-AON和PDGF-TFO对大鼠脑胶质瘤增殖和细胞凋亡的作用效果

被引:2
作者
李维方 [1 ]
周定标 [2 ]
余新光 [2 ]
金由辛 [3 ]
机构
[1] 解放军医院神经外科
[2] 解放军总医院神经外科
[3] 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所分子生物学国家重点实验室
关键词
血小板源性生长因子; 寡核苷酸类; 神经胶质瘤; 血管内皮生长因子类; 寡核苷酸,反义;
D O I
10.16073/j.cnki.cjcpt.2006.11.008
中图分类号
R739.4 [神经系肿瘤];
学科分类号
摘要
目的观察PDGFB链基因的TFO和VEGF的反义寡核苷酸AON对荷瘤大鼠脑胶质瘤增殖和细胞凋亡的影响。方法所有大鼠均在立体定向导引下行右尾状核区微量灌注20μL生理盐水中含1×106C6胶质瘤细胞。在细胞接种后第8天,实验Ⅰ组原位注射含TFO1·0mg的20μL生理盐水,实验Ⅱ和Ⅲ组则分别原位注射含TFO1·0mg+AON0·125mg和TFO1·0mg+AON0·250mg的20μL生理盐水。以后每隔72h原位注射相同剂量的药物,共注射3次。对照组仅在相同时间原位注射20μL生理盐水。实验3周时处死所有的大鼠,观察肿瘤的生长情况,流式细胞仪观察PDGFB链基因(PDGF-B)、VEGF、PCNA及细胞凋亡的变化。结果实验Ⅰ组的成瘤抑制率为53·1%,实验Ⅱ组为81·4%,实验Ⅲ组为93·1%,三组肿瘤体积比较差异有统计学意义,P<0·01。TFO对胶质瘤细胞PDGF-B、VEGF和PCNA表达有明显的抑制作用;TFO能使胶质瘤细胞凋亡增加。联合应用TFO和AON能更好地抑制PDGF-B、VEGF和PC-NA的表达,使胶质瘤细胞增殖能力进一步降低,细胞凋亡进一步增加。结论联合应用TFO和AON能更有效地抑制肿瘤生长和细胞增殖,促进胶质瘤细胞凋亡。
引用
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