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多药耐药逆转剂增加去甲柔红霉素对正常造血干细胞的毒性
被引:5
作者:
陈智超
游泳
竹下明裕
邹萍
刘仲萍
高阪勉
大西一功
宋善俊
大野竜三
机构:
[1] 同济医科大学血液病研究所
[2] 日本滨松医科大学第三内科
来源:
关键词:
多药耐药逆转剂;
去甲柔红霉素;
粒细胞-巨噬细胞集落形成单位;
D O I:
暂无
中图分类号:
R730.53 [化学(药物)疗法];
学科分类号:
100214 ;
摘要:
目的 探讨多药耐药逆转剂是否增加化疗药物对正常造血干细胞的毒性。方法 采用甲基纤维素半固体培养方法,培养正常人粒细胞- 巨噬细胞克隆形成单位(CFU-GM)。测定去甲柔红霉素对CFU-GM 的抑制率。将多药耐药逆转剂MS-209及去甲柔红霉素与骨髓细胞共同短期作用后,了解去甲柔红霉素对CFU-GM 抑制率的变化。结果 去甲柔红霉素对CFU-GM 的平均抑制率为29.6% ,在MS-209作用下,其抑制率增加为43.4% ,有显著性差异(P< 0.05)。结论 多药耐药逆转剂MS-209 增加了化疗药物对造血干细胞的毒性。提示该类药物在临床应用中可能对造血系统具有一定副作用。
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