人锰超氧化物歧化酶cDNA的克隆、测序及表达

被引:4
作者
骆训懿,周丽君,陈晓穗,王欲晓,谢邦铁,王晶翼,陈宇萍,何菱
机构
[1] 海军总医院中心实验科
关键词
人锰超氧化物歧化酶,逆转录-聚合酶链反应,基因克隆,序列测定,表达;
D O I
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中图分类号
Q554.9 [];
学科分类号
摘要
用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)以人肝细胞总RNA为模板,扩增了人锰超氧化物歧化酶(hMnSOD)的cDNA片段,将此cDNA克隆到载体pGEM-T中对重组质粒进行限制酶切分析和序列测定,确定为含hMnSODcDNA的重组质粒将该hMnSODcDNA重组到表达载体pBV220内,重组质粒在大肠杆菌DH5-α中表达hMnSOD,表达产物占菌体总蛋白的14%,具有持异性SOD酶活性
引用
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共 1 条
[1]  
分子克隆实验指南[M]. - 科学出版社[美]萨姆布鲁克(Sambrook, 1992