编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶基因yqhD的克隆与高效表达

被引：4

作者：

张晓梅

唐雪明

诸葛斌

沈微

饶志明

方慧英

诸葛健

机构：

[1] 江南大学生物工程学院

来源：

食品与生物技术学报 | 2006年 / 04期

关键词：

1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶; 克隆; 表达; 基因; 温控表达载体;

D O I：

暂无

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

利用PCR技术从大肠杆菌(Escherichia coli)中扩增出1.16 kb的编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶的基因yqhD,将其连接到温控表达载体pHsh,得到重组载体pHsh-yqhD,重组载体在大肠杆菌JM109中得到高效表达。SDS-PAGE分析显示:融合表达产物的相对分子质量均为43 000,同核酸序列测定所推导的值相符。对含有yqhD的基因工程菌进行表达研究表明:42℃诱导4 h,1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶的酶活力达到100 IU/mg,而对照菌株的酶活力仅为0.5IU/mg。

引用

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