β纤维蛋白原基因启动子区HaeⅢ多态性和血浆纤维蛋白原浓度与冠心病的相关性研究

被引:10
作者
马会利
陈纪林
机构
[1] 中国医学科学院!中国协和医科大学阜外心血管病医院冠心病研究室北京,中国医学科学院!中国协和医科大学阜外心血管病医院冠心病研究室北京
关键词
冠状动脉疾病; βHaeⅢ多态性; 纤维蛋白原;
D O I
暂无
中图分类号
R541.4 [冠状动脉(粥样)硬化性心脏病(冠心病)];
学科分类号
1002 ; 100201 ;
摘要
目的 研究β纤维蛋白原基因启动子区HaeⅢ多态性 (H1H1、H1H2、H2H2 )和血浆纤维蛋白原浓度与冠心病 (CHD)之间的关系。方法 对 66例CHD患者和 5 3例健康对照者分别进行 βHaeⅢ多态性分析和血浆纤维蛋白原浓度测定。抽提DNA采用酚、氯仿方法 ,血浆纤维蛋白原浓度测定采用Follin酚法。结果  ( 1)CHD患者携带H1H2 ,H2H2基因型频率较正常对照组明显增高 (P <0 0 1) ;( 2 ) βHaeⅢ多态性与血浆纤维蛋白原浓度间存在显著正相关 (r=0 65 ,P <0 0 0 1) ,以 βHaeⅢ酶切位点缺失的H1H2、H2H2基因型血浆纤维蛋白原浓度明显增高 (P <0 0 1)。结论 CHD患者携带H1H2 ,H2H2基因型频率高 ,血浆纤维蛋白原浓度高 ,是CHD患者动脉血栓形成的主要原因之一。
引用
收藏
页码:36 / 38
页数:3
相关论文
共 1 条
[1]  
Europeanatherosclerosisresearchstudy :genotypeatthefibrinogenlocus (G 45 5 Aβ gene)isassociatedwithdifferencesinplasmafibrinogenlevelsinyoungmenandwomenfromdifferentregionsinEurope.Evidenceforgender genotypeenvironmentinteraction. HumphriesSE,YeS,TalmudP,etal. Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology . 1995