扶正抗癌方联合吉非替尼治疗PS≤2分晚期NSCLC的疗效与安全性研究

被引：46

作者：

柴小姝 ^{[1
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吴万垠 ^{[2
]}

李柳宁 ^{[1
]}

何春霞 ^{[1
]}

李福瑞 ^{[3
]}

机构：

[1] 广东省中医院大学城分院

[2] 广东省中医院

[3] 广州中医药大学第二临床医学院

来源：

现代中西医结合杂志 | 2014年 / 23卷 / 03期

关键词：

扶正抗癌方; 吉非替尼; 非小细胞肺癌; EGFR基因突变型;

D O I：

暂无

中图分类号：

R734.2 [肺肿瘤];

学科分类号：

100117 [系统生物医学];

摘要：

目的探讨扶正抗癌方联合吉非替尼治疗体力状况评分（PS）≤2分且EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与安全性。方法连续入组51例PS≤2分的ⅢB/Ⅳ期病理组织学确诊且EGFR基因突变型NSCLC患者,随机分为治疗组25例及对照组26例,分别接受扶正抗癌方汤剂1次/d联合吉非替尼250 mg 1次/d和单药吉非替尼250 mg1次/d治疗,比较2组患者治疗后无进展生存时间（PFS）、总生存时间（OS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）及毒性反应。结果治疗组PFS与OS较对照组显著延长（P均<0.05）,2组ORR及DCR比较均无显著性差异（P均>0.05）。2组均出现ⅠⅡ度皮疹、腹泻或口腔溃疡,治疗组少于对照组,但无显著性差异（P>0.05）。结论扶正抗癌方联合吉非替尼治疗PS≤2分且EGFR基因突变型晚期NSCLC,可延长患者PFS及OS,且两药联合使用毒副反应有减少趋势,提示扶正抗癌方对吉非替尼有增效减毒的作用。

引用

页码：229 / 231+250 +250

页数：4

共 4 条

[1]

Critical issues in response evaluation on computed tomography: Lessons from the gastrointestinal stromal tumor model [J].