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格列吡嗪在健康志愿者体内的药物动力学及相对生物利用度
被引：3
作者：
徐榕青，邓思珊，夏志林，郭舜民，陈毓礼
机构：
[1] 福建省医学科学研究所，福建厦门制药厂
来源：
关键词：
格列吡嗪；片剂；胶囊；药物动力学；生物利用度;
D O I：
暂无
中图分类号：
R969.4 [临床疗效试验];
学科分类号：
100602 ;
100706 ;
摘要：
１０名健康中国男性志愿者革剂量随机交叉ｐｏ５ｍｇ国产格列吡嗪片剂及胶囊后，采用ＨＰＬＣ法测定血浆药物浓度。结果表明ｐｏ片剂及胶囊后血药浓度达峰时间分别为２，３４±０．４０和１．８６±０．４２ｈ，峰浓度分别为２４１±６２ｆｏ２５３±５４ｎｇ／ｍｌ，药时曲线下面积分别为２０４１±６６３和２０８１±６６１ｎｇ·ｈ／ｍｌ，药时曲线符合一级吸收的单室开放模型。统计分析表明胶囊达峰时间较短，但生物利用度与片剂无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。
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页码：353 / 356
页数：4
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