盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良136例分析

目的:观察盐酸伊托必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的远期疗效。方法:符合罗马III诊断标准的FD患者180例随机分为三组,伊托必利联合黛力新组(观察A组)、伊托必利组(对照B组)、和黛力新组(对照C组)各60例,盐酸伊托必利片50mg,每天3次,黛力新2片,每天一次。治疗4周。治疗结束后随访6个月,观察症状消失情况并做对比分析。结果:136例完成6个月随访计划,A组39例,症状消失30例,有效率76.9%;B组45例,症状消失22例,有效率48.9%;C组52例,症状消失32例,有效率61.5%。3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸伊托必利联合黛力新治疗FD疗效高于单用伊托必利或黛力新,P<0.05,具有起效快疗效稳定持久等优点。