菜粉蝶微孢子虫核糖体RNA(rRNA)编码基因的研究

被引：4

作者：

王见杨

黄可威

陆长德

机构：

[1] 中国农业科学院蚕业研究所!镇江

[2] 中国科学院上海生物化学研究所!上海

来源：

微生物学报 | 2001年 / 05期

关键词：

PCR; 核糖体RNA(rRNA)编码基因; 580R区;

D O I：

10.13343/j.cnki.wsxb.2001.05.013

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

用PCR方法扩增、克隆了菜粉蝶微孢子虫核糖体小亚单位RNA(SSUrRNA)编码基因的核心序列 1 2 0 5bp后 ,进一步克隆到菜粉蝶微孢子虫SSUrRNA基因 3′端至LSUrRNA基因 5′端 (580R区 ) 657bp长的序列。与GenBank中对应序列比较后 ,在 657bp这段序列鉴定出菜粉蝶微孢子虫SSUrRNA基因 3′末端、rRNA基因内转录间隔区 (ITS)及LSUrRNA基因 5′端 (580R区 ) ,它们分别位于该序列中 1 45位、1 46 1 86位及 1 87位。与SSUrRNA基因核心序列拼接后SSUrRNA全基因长为 1 2 4 5bp ,rRNA基因内转录间隔区为 41bp及核糖体大亚单位RNA(LSUr RNA)编码基因 580R区为 470bp。同时还构建了菜粉蝶微孢子虫SSUrRNA的完整二级结构。关于微孢子虫rRNA基因的克隆及SSUrRNA的二级结构在国内尚属首次报道 ,它为进一步利用核糖体RNA编码基因及SSUrRNA的二级结构对不同微孢子虫的分类及亲缘关系的确定奠定了基础

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页数：7

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共 1 条

[1] 用RAPD技术检测不同来源微孢子虫基因组DNA多态性 [J].

王见杨 ;

黄可威 .

蚕业科学, 1999, (03) :195-197