PCR方法快速检测变形杆菌的研究

被引:6
作者
毕水莲 [1 ]
唐书泽 [1 ]
陈守义 [2 ]
吴希阳 [1 ]
机构
[1] 暨南大学食品科学与工程系
[2] 广州市疾病预防控制中心
关键词
变形杆菌; 聚合酶链反应; 传统分离培养法; 全自动微生物分析系统;
D O I
10.13386/j.issn1002-0306.2008.07.064
中图分类号
TS207.4 [食品的微生物检验];
学科分类号
083201 ;
摘要
建立了一种快速、准确检测变形杆菌属的PCR方法。采用传统分离培养法、全自动微生物分析系统检测法和常规PCR方法对66株变形杆菌样本分离株进行鉴定。三种检测方法结果一致,但PCR方法检测时间只需5~6h,比传统分离方法节省40h左右。通过对13株非变形杆菌属菌株的特异性实验和标准菌株的灵敏度实验,进一步表明,PCR方法具有操作简便、准确可靠以及灵敏特异的特点,优于传统分离培养法和全自动微生物分析系统检测法。
引用
收藏
页码:246 / 249+253 +253
页数:5
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