基质金属蛋白酶3、12基因多态性与慢性阻塞性肺疾病易感性的关系研究

被引：8

作者：

孙春娟 ^{[1
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王文明 ^{[1
]}

杨敬平 ^{[2
]}

斯琴高娃 ^{[2
]}

王利花 ^{[1
]}

机构：

[1] 内蒙古乌海市人民医院呼吸科

[2] 内蒙古呼吸与危重症医学研究所

来源：

中华临床医师杂志(电子版) | 2012年 / 6卷 / 19期

关键词：

基质金属蛋白酶类; 多态性,单核苷酸; 肺疾病,慢性阻塞性;

D O I：

暂无

中图分类号：

R563.9 [其他];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)(11715A/6A)、基质金属蛋白酶12(MMP-12)(N357S)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关系。方法吸烟COPD患者(COPD组)80例及吸烟健康者(对照组)74例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测MMP-3(11715A/6A)、MMP-12(N357S)基因型,进行基因型、等位基因频率分析。结果 MMP-3(11715A/6A)位点5A/5A、5A/6A、6A/6A基因型在COPD组和对照组无统计学差异(χ2=0.866、0.011、1.054,P均>0.05),5A和6A等位基因频率分布也无统计学差异(χ2=1.608,P=0.205)。MMP-12(N357S)位点N/S和S/S基因型在COPD组和对照组分布无统计学差异(χ2=0.149、3.739,P均>0.05);NN基因型有统计学差异(χ2=4.821,P=0.028),N和S等位基因频率分布有明显差异(χ2=7.247,P=0.007)。结论 MMP-3(11715A/6A)基因多态性与COPD发病机制无关,MMP-12(N357S)基因多态性可能与COPD的发病机制有关,MMP-12N等位基因可能为COPD的一个易感因素。

引用

页码：5826 / 5830

页数：5

共 2 条

[1]

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