双重保护培养SD大鼠骨髓来源树突状细胞

目的:深入研究大鼠骨髓来源的树突状细胞的生物学功能,建立一种有效的细胞培养方法。方法:提取大鼠骨髓细胞,采用GM-CSF+IL-4进行体外诱导分化,对最终培养的细胞采用形态、表型、功能综合鉴定。结果:大鼠骨髓细胞培养12d,光镜下呈现典型的树突状细胞形态。细胞表面分子抗原随着培养时间的延长表达也增加。各时间点分子抗原表达差异有统计学意义(P<0.05)。其中第12天刺激T细胞增殖能力强。结论:该方法是一种经济、实用、有效的体外诱导扩增大鼠骨髓来源树突状细胞的培养方法。