高效液相色谱法测定健康受试者血浆中吡罗昔康的药动学研究

被引：6

作者：

朱余兵 ^{[1
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邹建军 ^{[1
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钱薇 ^{[1
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于翠霞 ^{[1
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胡云芳 ^{[1
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蒋华东 ^{[2
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肖大伟 ^{[1
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机构：

[1] 南京医科大学附属南京第一医院临床药理室

[2] 南京医科大学

来源：

中国新药与临床杂志 | 2006年 / 07期

关键词：

吡罗昔康; 药动学; 色谱法，高压液相; 安吡昔康;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

目的：建立吡罗昔康血药浓度的高效液相色谱（HPLC）测定法,进行人体药动学研究。方法：采用HPLC法,测定16名健康受试者口服安吡昔康后血浆中吡罗昔康浓度。结果：口服受试制剂（单剂量含安吡昔康13．5 mg,27 mg,多剂量13．5 mg,qd×10 d）后,估算的吡罗昔康的药动学参数t1/2β分别为（59±s5）,（59±9）,（59±6）h；tmax分别为（4．8±1．5）,（4．3±1．3）,（4．4±0．7）h；cmax分别为（1．20±0．20）,（2．4±0．3）,（5．0±0．6）mg·L-1；V1/F分别为（10±3）,（10±4）,（11±3）L；V/F分别为（12±3）,（12±3）,（13±3）L；AUC0-（?）分别为（93±11）,（223±40）,（122±23）mg·h·L-1；MRT?为（65±6）,（68±8）,（69±9）h。结论：本方法结果准确,灵敏度高,吡罗昔康在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献报道数据一致。

引用

页码：511 / 514

页数：4

共 4 条

[1] 高效液相色谱法测定吡罗昔康栓剂的含量 [J].