不同显色剂对玉竹总皂苷含量测定的影响

被引：24

作者：

邱学艳 ^{[1
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林厚文 ^{[1
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沈利明 ^{[1
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刘皋林 ^{[2
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金光洙 ^{[3
]}

张恒弼 ^{[4
]}

机构：

[1] 第二军医大学长征医院药学部

[2] 上海交通大学附属第一人民医院药剂科

[3] 延边大学医学院

[4] 中国人民解放军第医院药剂科

来源：

药学服务与研究 | 2006年 / 02期

关键词：

玉竹; 皂苷类; 分光光度法,紫外;

D O I：

暂无

中图分类号：

R284 [中药化学];

学科分类号：

100804 [中药化学];

摘要：

目的:考察不同显色剂对紫外-可见分光光度法测定玉竹总皂苷含量的影响,确定最优显色方法。方法:采用紫外-可见分光光度法测定玉竹总皂苷含量,分别用三种显色剂,显色剂A为浓硫酸∶甲醇(4∶1),检测波长为405 nm;显色剂B为5%香草醛-冰乙酸∶高氯酸∶乙酸乙酯(2∶8∶10),检测波长为518 nm;显色剂C为5%香草醛-冰乙酸∶高氯酸∶冰乙酸(2∶8∶10),检测波长为518 nm。结果:采用方法C显色,玉竹总皂苷在6～36μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9)。低、中、高3种浓度(0.4、0.5、0.6μg/mL)对照品溶液的日内RSD分别为1.05%、0.22%、1.20%(n=5),日间RSD分别为1.25%、1.08%、1.30%(n=5)。低、中、高3种浓度(0.34、0.39、0.44μg/mL)的加样回收率分别为(99.18±1.47)%、(100.32±0.72)%、(97.65±0.66)%(n=5);样品溶液在24 h内稳定。结论:方法C优于方法A和B,为最佳显色方法,重复性实验RSD最小,加样回收率和精密度最高,溶液稳定性最好。

引用

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