第二代重组人生长激素治疗20例特发性生长激素缺乏症2年临床总结

被引：1

作者：

黄晓东

叶军

沈永年

陈瑞冠

机构：

[1] 上海市儿科医学研究所

[2] 上海第二医科大学附属新华医院

来源：

临床儿科杂志 | 1993年 / 05期

关键词：

生长激素; 患儿; 缺乏症; 营养缺乏病; 骨龄; 骨骼年龄; 特发性; 第二代;

D O I：

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中图分类号：

学科分类号：

摘要：

本文总结应用第二代DNA重组hGH(Genotro Pin,Sweden)连续2年治疗20例青春发育前典型严重特发性生长激素缺乏症的结果。其中男15例,女5例,治疗前均经L-Dopa和Clonidine激发试验确诊为GH缺乏,治疗剂最为0.1IU/kg·日,每天1次皮下注射,每3～6个月随访1次。治疗第一年身高增加12.0±2.1cm,治疗第二年身高增加8.2±2.2cm,效果满意。还证实治疗时的年龄、骨龄与第一年和3年的增长速率呈负相关。

引用

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