IGF2BP3低甲基化与结肠癌组织分化的关系

被引：7

作者：

常江 ^{[1
]}

王颖 ^{[2
]}

柳利 ^{[1
]}

王满仓 ^{[1
]}

机构：

[1] 内蒙古自治区巴彦淖尔市医院普外科

[2] 内蒙古自治区巴彦淖尔市医院肾内科

来源：

天津医药 | 2015年 / 43卷 / 06期

关键词：

胰岛素样生长因子2信使RNA结合蛋白3; 结肠癌; DNA甲基化; 分化; 免疫组织化学; 甲基化特异性PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

R735.35 [];

学科分类号：

摘要：

目的探讨IGF2BP3低甲基化与结肠癌组织分化之间的关系。方法收集2011年3月—8月在我院就诊的结肠癌组织标本41例,其中高分化腺癌19例,中分化腺癌12例,低分化腺癌10例,同时收集结肠炎标本12例作为对照。免疫组化和Western blot检测标本IGF2BP3表达。改进ELISA法检测标本DNA总甲基化水平,甲基化特异性PCR(MS-PCR)检测IGF2BP3甲基化水平。结果免疫组化和Western blot结果示结肠癌组织IGF2BP3表达高于结肠炎组织(P<0.05),低分化结肠癌组IGF2BP3表达水平最高,中、高分化程度间表达无明显差异。结肠癌组基因总甲基化水平和IGF2BP3甲基化水低于结肠炎组(均P<0.05),且随着结肠组织分化程度降低,IGF2BP3甲基化水平依次降低(P<0.05)。结论 IGF2BP3甲基化水平与结肠癌分化程度密切相关,在调控结肠癌组织IGF2BP3表达中具有重要价值。

引用

页码：642 / 645

页数：4

共 6 条

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