CHO工程细胞11G持续表达的pro-UK分泌在细胞培养液的上清中,培养液上清经过微孔玻璃(MPG)吸附色谱,羧甲基阳离子交换色谱,高压液相凝胶色谱三步纯化,纯化倍数可达700倍以上,总回收率为46%.再经过Benzamidine-Sepharose6B亲和层析去掉少量的双链尿激酶,得到纯化尿激酶原.终产物经SDS-PAGE银染分析,纯度达90%以上,分子量为52ku,其比活性为51220U/mg.抗体中和、二异丙基氟磷酸(DFP)抑制等实验证明重组pro-UK的性质和天然pro-UK的性质相一致.