骨碎补总黄酮联合纳米骨材料诱导MC3T3-E1细胞的成骨分化及其机制

被引:10
作者
李晋玉 [1 ]
俞兴 [1 ]
姜俊杰 [2 ]
徐林 [1 ]
赵学千 [1 ]
孙旗 [1 ]
郑晨颖 [1 ]
白春晓 [1 ]
刘楚吟 [1 ]
张喆 [1 ]
贾育松 [1 ]
机构
[1] 北京中医药大学东直门医院骨科
[2] 中国中医科学院中医临床基础医学研究所
关键词
纳米骨材料; 骨碎补总黄酮; MC3T3-E1细胞; 成骨分化; 骨桥蛋白; 骨钙蛋白; 国家自然科学基金;
D O I
暂无
中图分类号
R318.08 [生物材料学];
学科分类号
100103 [病原生物学];
摘要
背景:前期研究发现,骨碎补总黄酮可促进纳米骨材料表面MC3T3-E1细胞的成骨分化,其作用机制有待进一步研究。目的:探讨骨碎补总黄酮联合纳米骨材料对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响及作用机制。方法:将MC3T3-E1细胞接种于纳米骨材料表面,分别加入含0,100,250 mg/L骨碎补总黄酮的培养基培养。培养第1,3,5,7,9,11,14天,检测细胞碱性磷酸酶活性;培养第1,2,3,4周,ELISA法检测培养上清中骨钙蛋白水平;培养第7,14,21天,茜素红S染色观察细胞钙化结节形成情况;培养第14天,PCR检测成骨相关基因表达。结果与结论:①第1,3,14天,3组细胞碱性磷酸酶活性比较差异无显著性意义(P> 0.05);培养第5,7,9天,100,250 mg/L组碱性磷酸酶活性均高于0 mg/L组(P <0.05),100 mg/L组、250 mg/L组间比较差异无显著性意义(P> 0.05);②培养第1,2,3,4周,100,250 mg/L组骨钙蛋白质量浓度均高于0 mg/L组(P <0.05),100 mg/L组、250 mg/L组间比较差异无显著性意义(P> 0.05);③培养第7,14,21天,100,250 mg/L组可见明显的钙化结节;④培养第14天,100,250 mg/L组骨钙蛋白、Ⅰ型胶原和骨桥蛋白m RNA表达水平均高于0 mg/L组(P <0.05),100 mg/L组、250 mg/L组间骨钙蛋白、Ⅰ型胶原和骨桥蛋白m RNA表达比较差异无显著性意义(P> 0.05);⑤结果表明,骨碎补总黄酮联合纳米骨材料可诱导MC3T3-E1细胞分化为成骨细胞,其机制可能是通过提高碱性磷酸酶活性、骨钙蛋白水平及Ⅰ型胶原、骨钙蛋白和骨桥蛋白m RNA表达来实现的。
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页码:2888 / 2893
页数:6
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