反相高效液相色谱法拆分西酞普兰对映异构体

被引：9

作者：

乌兰辉 ^{[1
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]}

吴松 ^{[2
]}

卢建勋 ^{[2
]}

杨慧 ^{[1
]}

杨庆云 ^{[2
]}

机构：

[1] 内蒙古医学院药学院

[2] 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所卫生部天然药物生物合成重点实验室

来源：

药物分析杂志 | 2012年 / 01期

关键词：

高效液相色谱; 卵粘蛋白手性固定相; 抗抑郁药; 西酞普兰; 对映异构体; 异构体; 手性分离;

D O I：

10.16155/j.0254-1793.2012.01.033

中图分类号：

R917 [药物分析];

学科分类号：

100704 ;

摘要：

目的:建立西酞普兰对映异构体的HPLC手性分析方法,用于草酸艾司西酞普兰光学纯度的分析测定。方法:采用不易变性的卵类粘蛋白键合硅胶(ES-OVM)为手性固定相,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸盐缓冲液(pH 7.0)(15︰85)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长240 nm,对西酞普兰对映异构体进行分离测定。结果:西酞普兰对映异构体在卵粘蛋白柱上实现了良好的分离,分离度为1.90。将该方法应用于手性拆分得到的草酸艾司西酞普兰的光学纯度测定,结果光学纯度大于97.9%。结论:该方法分离度与重现性好,可用于西酞普兰的光学纯度的分析测定及对拆分过程进行监测,结果可靠。

引用

页码：71 / 73+77 +77

页数：4

共 6 条

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