基于胆固醇逆转运探讨泽泻白术配伍改善ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化的作用

被引：34

作者：

吕昕儒 ^{[1
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魏伟 ^{[2
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王夏蕾 ^{[1
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杨景达 ^{[1
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林志诚 ^{[2
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王君 ^{[2
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王宏 ^{[2
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薛偕华 ^{[2
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机构：

[1] 福建中医药大学康复医学院

[2] 福建中医药大学附属康复医院神经康复科

[3] 福建省康复技术重点实验室

来源：

中国动脉硬化杂志 | 2021年 / 29卷 / 04期

关键词：

泽泻白术配伍; 胆固醇逆转运; 动脉粥样硬化; 沉默信息调节因子1; 肝X受体α; ATP结合盒转运体A1; B族Ⅰ型清道夫受体;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的探讨泽泻白术配伍改善ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化（As）及其与胆固醇逆转运的相关性。方法高脂饮食喂养ApoE-/-小鼠构建As动物模型,随后以泽泻白术配伍干预。超声测量颈总动脉管壁厚度和管腔直径,HE染色检测动脉形态学改变,油红O染色观察肝脏内脂质沉积情况,ELISA检测血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、基质金属蛋白酶2（MMP-2）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）含量,全自动生化分析仪检测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）水平,Western blot检测肝脏内的胆固醇逆转运蛋白如沉默信息调节因子1（SIRT1）、肝X受体α（LXRα）、ATP结合盒转运体A1（ABCA1）和B族Ⅰ型清道夫受体（SR-BⅠ）的表达。结果泽泻白术配伍显著改善模型鼠的颈总主动脉管壁厚度和管腔直径,抑制模型鼠血清炎症因子TNF-α、IL-1β、MMP-2和MMP-9的表达,降低TC、TG和LDL水平,增加HDL表达,促进肝脏内的胆固醇逆转运相关蛋白SIRT1、LXRα、ABCA1和SR-BⅠ表达,减轻脂质在肝脏的沉积。结论泽泻白术配伍可能通过SIRT1-LXRα-ABCA1/SR-BⅠ通路促进胆固醇逆转运,减轻肝脏内脂质沉积,改善炎症反应,抑制血管壁增厚和血管狭窄,从而发挥抗As作用。

引用

页码：286 / 294

页数：9

共 39 条

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