三七总皂苷抑制心肌细胞凋亡的作用机制研究

被引:37
作者
陈少贤 [1 ,2 ]
刘晓颖 [1 ]
林秋雄 [1 ]
单志新 [1 ]
余细勇 [1 ]
朱杰宁 [1 ]
杨敏 [1 ]
机构
[1] 广东省人民医院医学研究中心广东省医学科学院
[2] 汕头大学医学院
关键词
三七总皂苷; 心肌缺血; 凋亡; Akt; ROS;
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
100806 [中药药理学];
摘要
目的探讨三七总皂苷(Panax notoginseng saponin,PNS)对无糖无血清/缺氧诱导的心肌细胞凋亡的抑制作用。方法将心肌H9c2细胞株分为正常对照组(control)、模型组(model)和PNS不同浓度(0.05、0.25、2.25g/L)组。对照组采用含10%胎牛血清(FBS)的DMEM/F12培养基于普通二氧化碳培养箱培养,模型组采用无糖无血清培养基培养,同时进行缺氧处理诱导细胞凋亡,给药组按照模型组方法处理的同时给予不同浓度的PNS。细胞处理结束后收集细胞,Annexin V/PI染色后流式细胞仪检测不同浓度PNS干预后各组细胞的凋亡率。DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧的水平。Western blot检测Akt和磷酸化Akt(p-Akt)的表达水平。结果PNS能够抑制缺血环境诱导的心肌细胞凋亡,且呈剂量依赖性。对照组、模型组和PNS处理组细胞凋亡率分别为(8.01±1.44)%、(65.71±3.36)%(vs control P<0.001)、(65.00±1.24)%、(52.51±1.76)%(vs model P<0.01)、(23.99±0.76)%(vs model P<0.001)。DCFH-DA染色结果显示,模型组细胞能够观察到明显的绿色荧光信号,而PNS组荧光信号与模型组比较明显减弱,说明PNS具有清除ROS的作用。Western blot结果显示与对照组比较,模型组p-Akt蛋白表达水平明显降低;与模型组比较,PNS组p-Akt蛋白表达水平显著升高,而PI3K特异性抑制剂LY294002明显抑制PNS促进p-Akt表达的作用。结论PNS通过促进p-Akt的活性从而抑制缺血诱导的心肌细胞凋亡。
引用
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