苦参碱对人膀胱癌EJ细胞株凋亡的影响及机制

目的为苦参碱用于膀胱癌治疗提供依据。方法将EJ细胞贴壁培养于10%胎牛血清、10万U/L青霉素、100 mg/L链霉素的1640培养液中,37℃、5%CO2饱和湿度培养箱中培养,取对数生长期细胞随机分为两组,苦参碱组加入质量浓度为0.5、1.0、2.0 mg/ml的苦参碱;对照组不加苦参碱,每天更换RPMI1640培养液。采用MTT法检测各组细胞生长抑制率;荧光显微镜观察EJ细胞形态学变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率;并对凋亡相关Bcl-2蛋白表达进行检测。结果0.5～2.0 mg/ml苦参碱可有效抑制EJ细胞增殖,抑制作用呈时间—剂量依赖性,作用72 h时2.0 mg/ml的抑制率为50.65%±2.78%,凋亡率为36.35%±2.06%,与对照组比较,P均<0.01;荧光显微镜下可观察到细胞内空泡与核碎裂现象;Bcl-2蛋白表达随药物浓度增高和作用时间延长而下降。结论苦参碱能诱导EJ细胞凋亡,其机制可能与下调Bcl-2蛋白表达有关。