质子泵抑制剂──兰索拉唑的合成

被引：20

作者：

王瑞彬

阮金兰

丁惟培

张纯

舒慧

李德荣

机构：

[1] 同济医科大学计划生育研究所，武汉汉制药厂

来源：

中国药物化学杂志 | 1995年 / 02期

关键词：

兰索拉唑，质子泵抑制剂，合成，抗溃疡药物;

D O I：

暂无

中图分类号：

R914 [药物化学];

学科分类号：

100705 [微生物与生化药学];

摘要：

以２，３－二甲基吡啶为原料，用经济简便的方法，经六步化学反应，合成得到质子泵抑制剂２－［３－甲基－４（２，２，２－三氟乙氧基）－２－吡啶基］－亚磺酰基－１Ｈ－苯并咪唑（兰索拉唑）．对合成过程中重要的反应进行了改进，使反应条件与后处理方法优于文献报道，能更经济合理地用于生产。有关中间体及产物均经理化常数及波谱分析确证结构，与文献报道一致。

引用

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