聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂的临床研究进展

被引:6
作者
胡珀
宋丽君
王飏
王举波
李志裕
机构
[1] 中国药科大学药学院
基金
中央高校基本科研业务费专项资金资助;
关键词
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂; 分子作用机制; 临床试验; 药物疗法;
D O I
暂无
中图分类号
R96 [药理学];
学科分类号
100706 [药理学];
摘要
聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)在癌症治疗中是一个非常重要的新靶点,通过碱基切除修复方式对单股DNA进行修复。近年来,新的协同放疗或化疗的PARP抑制剂已经进入了I、II或III期临床试验。众多的试验数据表明PARP抑制剂不仅可以作为化疗和放疗的增敏剂,而且在BRCA1和BRCA2基因突变的乳腺癌中可单独使用,选择性杀死DNA修复缺陷的癌细胞。本文综述了PARP抑制剂的作用机制和临床研究结果,评估了其不良反应和潜在药效,并提出了临床策略中可能存在的问题以及未来发展方向。
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Brough, Rachel ;
McCarthy, Afshan ;
Taylor, Jessica R. ;
Kim, Jung-Sik ;
Waldman, Todd ;
Lord, Christopher J. ;
Ashworth, Alan .
EMBO MOLECULAR MEDICINE, 2009, 1 (6-7) :315-322
[2]
Plasma and cerebrospinal fluid pharmacokinetics of ABT-888 after oral administration in non-human primates [J].
Muscal, Jodi A. ;
Thompson, Patrick A. ;
Giranda, Vincent L. ;
Dayton, Brian D. ;
Bauch, Joy ;
Horton, Terzah ;
McGuffey, Leticia ;
Nuchtern, Jed G. ;
Dauser, Robert C. ;
Gibson, Brian W. ;
Blaney, Susan M. ;
Su, Jack M. .
CANCER CHEMOTHERAPY AND PHARMACOLOGY, 2010, 65 (03) :419-425
[3]
GPI 6150 prevents H2O2 cytotoxicity by inhibiting poly(ADP-ribose) polymerase [J].
Zhang, J ;
Lautar, S ;
Huang, S ;
Ramsey, C ;
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BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2000, 278 (03) :590-598