奥氮平合并氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性分析

目的观察奥氮平合并氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将76例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版抑郁发作诊断标准的患者随机分为两组:氟西汀组38例,予氟西汀2～40mg/d,口服,实际完成37例;合并奥氮平组38例,予氟西汀20～40mg/d,口服,合并奥氮平2.5～10mg/d,口服,实际完成36例,均治疗观察8周。结果两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分及减分率的差异在治疗第4天就有统计学意义,而且这种差异在每个访视期均存在(P<0.05或0.01);合并奥氮平组在治疗第1、2、4周末的有效率均较氟西汀组高P<0.05或0.01);两组治疗8周末有效率(89.2%、86.5%)和痊愈率(75.0%、64.9%)差异无统计学意义(均P>0.05);两组不良反应程度均较轻,总体发生率的差异无统计学意义(均P>0.05)。结论奥氮平合并氟西汀治疗抑郁症是一种快速、有效、安全治疗的新方法。