九味镇心颗粒合并安非他酮治疗首发抑郁症的疗效和安全性对照研究

目的评价九味镇心颗粒合并安非他酮治疗首发抑郁症患者的临床疗效及安全性。方法将126例首发抑郁症患者随机分为研究组(62例,接受安非他酮合并九味镇心颗粒治疗)和对照组(64例,接受安非他酮治疗),于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)进行疗效和不良反应评估。结果两组治疗后第2、4、6、8周末两组HAMD、HAMA总分均较各自治疗前下降(P<0.01);治疗后第6、8周末研究组HAMD总分低于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后第2、4、6、8周末研究组HAMA评分低于对照组(P<0.01)。研究组(62.00%)显效率高于对照组(58.38%)(P<0.01)。两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论九味镇心颗粒合并安非他酮对首发抑郁症治疗可以更快缓解焦虑症状并提高抗抑郁疗效。