HPLC-DAD-ESI-MS~n法研究红花注射液中羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B的稳定性及降解过程(英文)

被引:12
作者
范莉 [1 ,2 ]
濮润 [1 ]
赵海誉 [1 ]
刘璇 [3 ]
马超 [3 ]
王宝荣 [1 ]
果德安 [1 ,3 ]
机构
[1] 北京大学医学部天然药物及仿生药物国家重点实验室
[2] 中国疾病预防与控制中心辐射防护与核医学安全所
[3] 中国科学院上海药物研究所中药现代化研究中心
关键词
羟基红花黄色素A; 脱水红花黄色素B; 对羟基桂皮酸; 稳定性; 红花注射液; HPLC-DAD-ESI-MSn;
D O I
暂无
中图分类号
R286.0 [药品鉴定];
学科分类号
1008 ;
摘要
红花是一种常用中药,红花注射液广泛地应用于临床治疗心脑血管疾病。本研究应用HPLC-DAD-ESI-MSn方法研究红花注射液中两种主要物质,羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B的稳定性及降解过程。考察了光照、温度、pH值对二者稳定性的影响。结果表明,羟基红花黄色素A和脱水红花黄色素B在温度大于60°C,pH≤3.0或>7.0时易发生降解且最终降解产物为对羟基桂皮酸,而光照对其影响不大。本研究应用LC-MS对其降解产物及降解过程进行推导,首次描述了两种物质的降解途径。此外ADP诱导的血小板凝集实验结果显示脱水红花黄色素B降解以后会大大降低红花注射液的抗凝活性。建议红花注射液生产及储存过程中应严格控制温度和pH值。
引用
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[1]  
Born,G.V.R. Nature . 1962
[2]  
Kazuma, K,Sato, K,Matsumoto, T,Okuno, T. Tennen Yuki Kagobutsu Toronkai Koen Yoshishu . 1996
[3]  
Taniguchi, K,Ishihara, H. Med. Bio . 2000
[4]  
Shu,K.C. Chin. Practical. Med . 2006
[5]  
Zhang, Y.J,Duan, L.J. Prac. Pharm. Clin. Remedies . 2006
[6]  
Shi,M. Mod. J. Integr. Tradit. Chin. West. Med . 2004
[7]  
RES[P]. 澳大利亚专利:AU5679373A,1974-12-12
[8]  
Metabolism of safflor yellow B by human intestinal bacteria. Meselhy,MR,Kadota,S,Hattori,M,Namba,T. Journal of Natural Products . 1993
[9]  
TheState Pharmacopoeia of the People’s Republic of China. The State Pharmacopoeia Commission of P. R. China. . 2005
[10]  
Pharmacopoeia of the People‘s Republic of China. China Pharmacopoeia Commission. . 2005