利用多重PCR反应同时筛选番茄Tm2～2和Mi基因

被引：13

作者：

李君明

宋燕

陈丽静

杨宇红

徐和金

冯兰香

张智

周永健

机构：

[1] 中国农业科学院蔬菜花卉研究所

来源：

农业生物技术学报 | 2005年 / 06期

关键词：

番茄; 多重PCR; Tm22和Mi基因;

D O I：

暂无

中图分类号：

S641.2 [番茄（西红柿）];

学科分类号：

090202 ;

摘要：

利用同一PCR反应体系,分别对番茄(Lycopersiconesculentum)抗根结线虫(root-knotnematode)的Mi基因、抗番茄花叶病毒(Tomatomosaicvirus)病的Tm22基因紧密连锁的SCAR标记进行了同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段基本完全吻合。与Mi基因紧密连锁的SCAR1标记为共显性标记,抗感材料均产生750bp的特异片段,纯合和杂合抗病基因型存在TaqⅠ酶切位点,酶切后分别产生了570和200bp以及750、570和200bp的特异性片段,而感病基因型无酶切位点;与Tm22基因紧密连锁的SCAR2标记也为共显性标记,抗感材料均产生950bp的特异片段,杂合抗病基因型和感病基因型有HindⅢ酶切位点,酶切后除Moperou产生800bp特异片断外,其余杂合抗病材料均为950、500和280bp片段。感病材料为500和280bp,纯合抗病基因型无HindⅢ酶切位点,酶切结果仍为950bp产物。该体系可用于在同一PCR反应体系中对2个抗病基因进行同时筛选鉴定,及苗期早期辅助选育。

引用

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页数：5

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共 3 条

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