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μ阿片受体功能调节
被引:11
作者
:
郭庆民
论文数:
0
引用数:
0
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0
机构:
中国医学科学院基础医学研究所!中国协和医科大学基础医学院
郭庆民
孟爱民
论文数:
0
引用数:
0
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0
机构:
中国医学科学院基础医学研究所!中国协和医科大学基础医学院
孟爱民
论文数:
引用数:
h-index:
机构:
刘景生
机构
:
[1]
中国医学科学院基础医学研究所!中国协和医科大学基础医学院
[2]
北京
来源
:
中国药理学通报
|
2000年
/ 06期
关键词
:
μ阿片受体;
μ阿片受体基因;
受体的结构和功能;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R966 [分子药理学];
学科分类号
:
100602 ;
100706 ;
摘要
:
μ阿片受体识别选择性配基的区域还有争论 ,受体的TM内氨基酸的空间取向影响选择性配基的亲和性。阿片受体活性的调节可能并没有涉及到它们将GTP和G蛋白相联系的能力 ,以及相继的异源三聚体的解离能力。激动剂诱导的 μ受体的磷酸化与受体的脱敏是否相关尚无定论。μ受体细胞内过程需要形成多蛋白复合物 ,形成受体信号复合物的细胞蛋白募集很重要。通用转录因子之间的相互作用决定受体基因的转录是很明确的。
引用
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页码:601 / 605
页数:5
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[1]
The human μ opioid receptor gene: 5′ regulatory and intronic sequences[J] . Birgit Wendel,M. R. Hoehe.Journal of Molecular Medicine . 1998 (7)
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The human μ opioid receptor gene: 5′ regulatory and intronic sequences[J] . Birgit Wendel,M. R. Hoehe.Journal of Molecular Medicine . 1998 (7)
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