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5-氟脲嘧啶的D-氨基葡萄糖衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究
被引:43
作者
:
罗宣干,卓仁禧,李满庆
论文数:
0
引用数:
0
h-index:
0
机构:
武汉大学化学系
罗宣干,卓仁禧,李满庆
机构
:
[1]
武汉大学化学系
来源
:
高等学校化学学报
|
1996年
/ 09期
关键词
:
D-氨基葡萄糖,5-氟脲嘧啶,抗肿瘤活性,α-氨基酸,甲壳素;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R914 [药物化学];
学科分类号
:
100701 ;
摘要
:
以α-氨基酸为连接基,将5-氟脲嘧啶同D-氨基葡萄糖键连合成了4种新的5-氟脲嘧啶的衍生物,并确认了它们的结构。体外抗肿瘤活性实验结果表明:链连的D-氨基葡萄糖使5-氟脲嘧啶的抗肿瘤活性有明显的提高,表明它们之间可能存在着某种抗肿瘤的协同作用。
引用
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页码:1416 / 1420
页数:5
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