本文对9名高脂血症患者及9名健康志愿者进行了单剂量口服甲硝唑600mg的唾液药代动力学对比研究,以探讨高脂血症患者服用甲硝唑后ADRs出现率高的原因;结果为:两组甲硝唑药时曲线均符合一室开放模型。结果为高血脂组:Tp为1.15±1.20h;Cmax为14.02±1.54mg·L-1;T1/2ke为12.91±6.30h;AUC为272.24±82.85μg·h·L-1。正常组:Tp为2.204±1.53h;Cmax为10.35±2.77mg·L-1;T1/2Ke为8.07±4.28h;AUC为154.43±69.41μg·h·L-1。两组之间T检验差异显著,高脂血症者对甲硝唑吸收快、达峰快、吸收量多、代谢排泄慢、T1/2延长、AUC明显增大造成体内药物浓度高。结果表明临床高脂血症患者用甲硝唑后的药物不良反应多且严重的原因。