大肠杆菌耐药性抑制剂作用机制的初步研究

20株人源和动物源性大肠杆菌在体外经黄连提取物(命名为耐药性抑制剂IT2)作用后,对氟喹诺酮类抗菌药、庆大霉素和多西环素的耐药性明显被抑制。选取经抑制剂IT2作用后耐药性变化显著的5对菌株进行质粒提取和电泳检测,发现J0、H004、J3、J2等4株菌作用前均有质粒带,与其相对应的耐药性抑制剂作用后的菌株ITJ0、ITH004、ITJ3、ITJ2质粒带全部消失,只有菌株J1经抑制剂IT2作用前后质粒带无变化。提取外膜蛋白进行SDS-PAGE电泳分析,菌株J1、J3、J0缺少OmpF、OmpA,J2仅缺少OmpA,经耐药性抑制剂作用后,J1、J3、J0的OmpF均由缺失恢复为表达,OmpC的表达量呈显著增加,H004没有变化。结果表明耐药性抑制剂IT2对大肠杆菌的部分耐药性具有良好的抑制作用,其作用与阻碍耐药质粒拷贝、恢复外膜通道蛋白正常表达关系密切。