三七及其伪品的DNA测序鉴别

被引:33
作者
曹晖
刘玉萍
伏见裕利
小松かつ子
机构
[1] 中国中医研究院中药研究所,中国中医研究院中药研究所,富山医科药科大学和汉药研究所药效解析中心,富山医科药科大学和汉药研究所药效解析中心北京,北京,日本富山-,日本富山-
关键词
三七Panax notoginseng; 18S rRNA基因; maxK基因; DNA测序; 中药鉴别;
D O I
10.13863/j.issn1001-4454.2001.06.007
中图分类号
R282.7 [各类药材];
学科分类号
1008 ;
摘要
目的:分析三七Panax notoginseng及其伪品竹节参P.japonicus、蓬莪术Curcuma phaeocaulis、温莪术C.wenyujin、桂莪术C.kwangsiensis的核基因和叶绿体基因序列,为三七的正品药材基原鉴定提供分子依据。方法:采用PCR直接测序技术测定三七及其4种伪品的18S rRNA基因和matK基因核苷酸序列并作序列变异分析。结果:三七和竹节参的18S rRNA基因序列长度相同,均为1809 bp;matK基因长度亦相同,为1259 bp。蓬莪术、温莪术和桂莪术18S rRNA基因长度均为1811 bp、matK均为1548bp。根据排序比较,三七与4种伪品间的DNA序列存在很大差别。结论:通过序列差异比较分析,DNA测序技术可成为三七正品基原鉴定的准确、有效手段。
引用
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