骨髓增殖性疾病JAK2基因突变的临床意义

被引：9

作者：

朱平

机构：

[1] 北京大学第一医院血液科

来源：

中华医学杂志 | 2006年 / 32期

关键词：

MPD; PV; IMF; ET; CML; 红系细胞;

D O I：

暂无

中图分类号：

R55 [血液及淋巴系疾病];

学科分类号：

摘要：

<正>骨髓增殖性疾病(myeloproliferative disorders, MPD),是造血细胞或结缔组织细胞出现异常增殖的疾病。虽然发现这种疾病有近100年的历史,但是病因仍然不十分清楚,临床没有可称为金标准的诊断方法,也没有公认的最佳治疗方案。早在1951年,Dameshek就将临床上有关联的4种疾病:真性红细胞增多症(PV)、特发性血小板增多症(ET)、特发性骨髓纤维化(IMF)、慢性髓细胞性白血病(CML)联系在一起统称为MPD。一种MPD的临床症状以某一细胞系增殖为主,分别表现出骨髓中红系,粒系及巨核系细胞不同程度的异常增殖,但在发病机制上存在一定的相似之处,都是在干细胞水平

引用

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