山兰不同部位DNA提取的比较研究

被引：7

作者：

田新新 ^{[1
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田义新 ^{[1
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盛吉明 ^{[2
]}

王有臣 ^{[3
]}

王永宏 ^{[3
]}

陈增松 ^{[3
]}

机构：

[1] 吉林农业大学

[2] 长白县科协

[3] 长白县人参产业发展服务中心

来源：

人参研究 | 2015年 / 27卷 / 04期

关键词：

山兰; CTAB; DNA提取; RAPD;

D O I：

10.19403/j.cnki.1671-1521.2015.04.011

中图分类号：

S567.239 [];

学科分类号：

摘要：

目的研究珍稀植物山兰的假鳞茎、叶片、花芽中的DNA的质量,为开展分子鉴定等研究提供依据。方法采用CTAB法提取其基因组DNA,用琼脂糖凝胶电泳对其进行质量检测,用分光光度计进行浓度及纯度检测,并分别进行RAPD扩增。结果不同来源的DNA的电泳均有明显条带,表明质量均较好。花芽提取的DNA浓度最高,为356.82μg/μL;叶片次之,为215.43μg/μL;假鳞茎最低,为93.76μg/μL。3个部位提取的纯度相近,不同部位提取的DNA模板对RAPA扩增没有明显影响。结论山兰3个部位提取的质量均较好,可以进行后续的酶切及PCR扩增等实验。从来源上,采用叶片提取DNA最好。

引用

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页数：3

共 10 条

[1]

不同产地西洋参种质遗传多样性的RAPD和ISSR分析 [J].