乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁患者的有效性和安全性

目的探讨乌灵胶囊对脑卒中后抑郁患者有效性和安全性的影响。方法选取浙江省乐清市第三人民医院于2012年7月2014年9月期间所收治的90例脑卒中后抑郁患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为治疗组（45例）和对照组（45例）。对照组脑卒中后抑郁患者采用西药氟西汀的临床药物治疗方案,而治疗组脑卒中后抑郁患者则采用中药乌灵胶囊的临床药物治疗方案,6周为1个疗程,均治疗2个疗程后分别对2组患者的临床指标改善效果、临床治疗效果、细胞因子变化、不良反应发生率进行比较和分析。结果治疗组治疗后的汉密顿抑郁量表（Hamilton depression scale,HAMD）评分值和日常生活活动量表（Barther index,BI）评分值均明显优于对照组（P<0.05）;治疗组的临床显效率和总有效率均显著高于对照组（P<0.05）;治疗组治疗后的细胞因子白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）明显低于对照组（P<0.05）;与对照组相比,治疗组不良反应发生率显著降低（P<0.05）。结论乌灵胶囊提升脑卒中后抑郁患者的临床疗效,改善不良反应均具有一定的治疗优势,推荐其为脑卒中后抑郁患者的首选治疗药物。