壳聚糖-聚天冬氨酸-5氟尿嘧啶纳米的小鼠体内药动学

被引：16

作者：

吴莉莉 ^{[1
]}

郑永丽 ^{[2
]}

沈锡中 ^{[1
]}

府寿宽 ^{[2
]}

董玲 ^{[1
]}

机构：

[1] 复旦大学附属中山医院消化科

[2] 复旦大学高分子科学系-聚合物工程教育部重点实验室

来源：

复旦学报(医学版) | 2006年 / 06期

关键词：

5-氟尿嘧啶; 壳聚糖; 聚天冬氨酸; 高效液相色谱法;

D O I：

暂无

中图分类号：

R96 [药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

目的5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU)原药及其壳聚糖(chitosan,CS)-聚天冬氨酸(polyasparticacid,Pasp)纳米粒子小鼠灌胃后血药浓度曲线及其药代动力学初步研究。方法同性健康昆明小鼠分为3组,分别予5-FU原药及其2种CS-Pasp纳米粒子灌胃,灌胃后15min,1、2、4、6、8、12、16、24和48h10个时间点颈动脉取血,高效液相色谱法测其血药浓度,代入3P97程序计算各样品的药代动力学参数并作比较。结果5-FU原药组的药物峰浓度出现在灌胃后15min之内,此后血药浓度迅速降低。CS-Pasp-5FU纳米粒子1组的药物峰浓度出现在灌胃后6h左右,并在较长一段时间内(2～16h)维持较高的浓度。CS-Pasp-5FU纳米粒子2组的血药浓度曲线呈双峰形,药物峰浓度分别出现在灌胃后2h和16h左右,24h后下降。两种CS-Pasp-5FU纳米粒子的血药峰浓度(Cmax)降低,半衰期(t1/2)延长,血药浓度时间曲线下面积(AUC)明显增加。结论CS-Pasp-5FU纳米粒子有缓释作用。

引用

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