CIK细胞用于中晚期非小细胞肺癌一线维持治疗的临床观察

被引：10

作者：

宋树玺 ^{[1
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丁震宇 ^{[1
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刘永叶 ^{[1
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于卉影 ^{[2
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孙英慧 ^{[2
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韩雅玲 ^{[3
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马东初 ^{[2
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谢晓冬 ^{[1
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机构：

[1] 沈阳军区总医院全军肿瘤诊治中心肿瘤科

[2] 沈阳军区总医院全军肿瘤诊治中心医学实验科

[3] 沈阳军区总医院心血管研究所

来源：

临床肿瘤学杂志 | 2015年 / 20卷 / 02期

关键词：

细胞因子诱导的杀伤细胞; 非小细胞肺癌; 维持治疗; 免疫治疗;

D O I：

暂无

中图分类号：

R734.2 [肺肿瘤];

学科分类号：

100117 [系统生物医学];

摘要：

目的探讨自体细胞因子诱导的杀伤（CIK）细胞免疫治疗在中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线维持治疗中的疗效及安全性。方法选取本院2009年6月至2011年3月接受一线治疗且疗效评价稳定（SD）或以上的NSCLC患者112例,随机分为治疗组（n=56）和对照组（n=56）。在接受一线化疗方案原药或减药的维持化疗基础上,治疗组加用CIK细胞免疫治疗,检测CIK细胞治疗前后外周血T细胞亚群的变化;根据药物毒副反应判定标准NCI-CTC 4.0,观察两组患者的毒副反应情况并随访远期生存。结果 CIK治疗后较治疗前T细胞亚群状态改善,未见3～4级不良反应。治疗组的中位无进展生存期（PFS）为8.6个月,高于对照组的7.5个月（P<0.05）,中位生存时间（OS）分别为19.2个月和18.6个月,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗组中一线疗效≥50%PR-CR者（靶病灶最大径之和缩小50%100%）的中位PFS为11.5个月,高于疗效<50%PR-SD者（靶病灶最大径之和缩小0～50%）的7.9个月（P<0.05）,但中位OS的差异无统计学意义（P>0.05）;对照组中一线疗效≥50%PR-CR者和疗效<50%PR-SD者中位PFS及OS的差异均无统计学意义（P>0.05）;一线疗效≥50%PR-CR者中,治疗组的中位PFS为11.5个月,亦高于对照组的8.8个月（P<0.05）,但中位OS的差异无统计学意义（P>0.05）。结论 CIK细胞免疫治疗在中晚期NSCLC维持治疗中,可以改善患者免疫功能,提高自身抗肿瘤能力,延长PFS,而且具有良好的安全性,可提高NSCLC维持治疗的疗效。

引用

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页数：5

共 6 条

[1]

Efficacy of Erlotinib Plus Dendritic Cells and Cytokine-induced Killer Cells in Maintenance Therapy of Advanced Non–Small Cell Lung Cancer.[J].Sheng-Bin Shi;Xiao-Yong Tang;Jing Tian;Chun-Xiao Chang;Pei Li;Jie-Lin Qi.Journal of Immunotherapy.2014, 4

[2]

Cytokine-induced killer (CIK) cells as feasible and effective adoptive immunotherapy for the treatment of solid tumors [J].

Mesiano, Giulia ;

Todorovic, Maja ;

Gammaitoni, Loretta ;

Leuci, Valeria ;

Diego, Lidia Giraudo ;

Carnevale-Schianca, Fabrizio ;

Fagioli, Franca ;

Piacibello, Wanda ;

Aglietta, Massimo ;

Sangiolo, Dario .

EXPERT OPINION ON BIOLOGICAL THERAPY, 2012, 12 (06) :673-684

[3]

Experimental study on the treatment of intracerebral glioma xenograft with human cytokine-induced killer cells.[J].Peng Wang;Jin-pu Yu;Song-yuan Gao;Xiu-mei An;Xiu-bao Ren;Xiao-guang Wang;Wen-liang Li.Cellular Immunology.2008, 1

[4]

自体CIK细胞治疗对不同阶段肿瘤患者免疫功能的影响 [J].