菠菜甜菜碱醛脱氢酶基因的克隆和序列分析

被引：12

作者：

马德钦

吕文

汤岚

骆爱玲

梁峥

不详

机构：

[1] 中国科学院微生物研究所

[2] 中国科学院植物研究所

[3] 中国科学院植物研究所北京

[4] 北京

来源：

生物工程学报 | 1996年 / 01期

关键词：

BADH基因; cDNA克隆; 甜菜碱; 耐盐;

D O I：

10.13345/j.cjb.1996.01.014

中图分类号：

Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

以耐盐的菠菜mRNA为模板,经反转录合成甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因第一链cDNA。在人工合成的两端引物引导下,通过多聚酶链式反应(PCR),扩增获得双链cDNA。把重组有BADH基因的pUC19转化至E.coli DH5α菌株,亚克隆后测定了基因的全序列。所得到的BADH基因全长序列为1491bp,编码497个氨基酸。与文献报道的相比较,核苷酸序列同源性99.8％,氨基酸序列同源性达99.6％。在此基础上,构建了BADH基因的高等植物表达载体。

引用

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